Dexdomitor 0.5

Dexdomitor 0.5Бұл бетте Dexdomitor 0.5 туралы ақпарат бар ветеринарлық қолдану .
Ұсынылған ақпарат әдетте мыналарды қамтиды:
  • Dexdomitor 0.5 көрсеткіштері
  • Dexdomitor 0.5 туралы ескертулер мен ескертулер
  • Dexdomitor 0.5 нұсқаулары мен дозалары туралы ақпарат

Dexdomitor 0.5

Бұл емдеу келесі түрлерге қолданылады:
Серіктестік: Zoetis

Пакетті кірістіру

(дексмедетомидин гидрохлориді)



Стерильді инъекциялық ерітінді - 0,5 мг/мл



Бұлшықет ішілік және венаішілік иттерде қолдану

Мысықтарда бұлшықет ішіне қолдану



Седативті, анальгетикалық, преанестетикалық

NADA 141-267, FDA мақұлдаған.

Dexdomitor 0.5 Абайлаңыз

Федералды заң бұл препаратты лицензияланған ветеринардың нұсқауымен қолдануға тыйым салады.



Сипаттама

ДЕКСДОМИТОР (дексмедетомидин гидрохлориді) - синтетикалық альфа2018-05-07 121 2-седативті және анальгетикалық қасиеттері бар адренорецепторлық агонист. Химиялық атауы (±) -4- [1- (2,3-диметилфенил) этил] -1Н-имидазол моногидрохлориді. Бұл ақ немесе ақ дерлік кристалды, суда еритін зат, молекулалық массасы 236,7. Молекулалық формула - С13H16Н.2018-05-07 121 2• HCl және құрылымдық формула:

Әр мл ДЕКСДОМИТОР құрамында 0,5 мг дексмедетомидин гидрохлориді, 1,6 мг метилпарабен (NF), 0,2 мг пропилпарабен (NF), 9,0 мг натрий хлориді (USP) және инъекцияға арналған су (USP), q.s.

Dexdomitor 0.5 көрсеткіштері

DEXDOMITOR клиникалық зерттеулерді, клиникалық процедураларды, кіші хирургиялық процедураларды және кіші стоматологиялық процедураларды жеңілдету үшін иттер мен мысықтарда седативті және анальгетиктер ретінде қолдануға арналған. DEXDOMITOR сондай -ақ иттер мен мысықтарда жалпы анестезияға анестезия ретінде қолданылады.

Қолдану және дозалау

Иттер: Тыныштық және анальгезия: 500 мкг/м 2018-05-07 121 2 бұлшықет ішіне (ИМ) немесе 375 мкг/м 2018-05-07 121 2 көктамыр ішіне (IV). Преанестезия: 125 немесе 375 мкг/м 2018-05-07 121 2 ІШІНДЕ.

Преанестетикалық дозаны таңдау процедураның ұзақтығы мен ауырлығына, сондай -ақ анестезия режиміне байланысты. Дексмедетомидиннің дұрыс дозасын анықтау үшін келесі екі кестені қолдануға болады. Мкг/кг дозасына назар аударыңыз төмендейді дене салмағы артқан сайын. Мысалы, салмағы 2 кг болатын иттер 28,1 мкг/кг дексмедетомидин IV дозасын алады, салмағы 80 кг болатын иттермен салыстырғанда 8,7 мкг/кг. Қолдану көлемі аз болғандықтан, салмағы 2 кг -нан (4,4 фунт) төмен иттерде дәл мөлшерлеу мүмкін емес.

1 -кесте: КАНИНДІ СЕДАЦИЯЛАУ/АНАЛГЕЗИЯ ДОЗАЛАРЫНЫҢ КЕСТЕСІ: Көктамыр ішіне (IV) және бұлшықет ішіне (ИМ) дене салмағына қарай мөлшерлеу.

ДЕКДОМИТОР 0,5 мг/мл

Иттерде седативті/анальгезия

Иттің салмағы

Дексмедетомидин 375 мкг/м2018-05-07 121 2IV

Дексмедетомидин 500 мкг/м2018-05-07 121 2ІШІНДЕ

фунт

Кг

мкг/кг

мл

мкг/кг

мл

4.4-7

2-3

28.1

0.12

40

0.15

7.1-9

3.1-4

25

0.15

35

0.2

9.1-11

4.1-5

2. 3

0.2

30

0.3

11.1-22

5.1-10

19.6

0.29

25

0,4

22.1-29

10.1-13

16.8

0.38

2. 3

0,5

29.1-33

13.1-15

15.7

0,44

жиырма бір

0.6

33.1-44

15.1-20

14.6

0.51

жиырма

0,7

44.1-55

20.1-25

13.4

0.6

18

0,8

55.1-66

25.1-30

12.6

0,69

17

0,9

66.1-73

30.1-33

12

0,75

16

1

73.1-81

33.1-37

11.6

0,81

он бес

1.1

81.1-99

37.1-45

он бір

0,9

14.5

1.2

99.1-110

45.1-50

10.5

0,99

14

1.3

110.1-121

50.1-55

10.1

1.06

13.5

1.4

121.1-132

55.1-60

9.8

1.13

13

1.5

132.1-143

60.1-65

9.5

1.19

12.8

дөңгелек таблетка np 14

1.6

143.1-154

65.1-70

9.3

1.26

12.5

1.7

154.1-176

70.1-80

9

1.35

12.3

1.8

> 176

> 80

8.7

1.42

12

1.9

2 -кесте: КАНИНДІ ПРЕАНЕСТЕЗИЯ ДОЗАЛАНУ КЕСТЕСІ: Дене салмағына қарай бұлшықет ішіне енгізу.

ДЕКДОМИТОР 0,5 мг/мл

Иттердегі преанестезия

Иттің салмағы

Дексмедетомидин 125 мкг/м2018-05-07 121 2ІШІНДЕ

Дексмедетомидин 375 мкг/м2018-05-07 121 2ІШІНДЕ

фунт

Кг

мкг/кг

мл

мкг/кг

мл

4.4-7

2-3

9.4

0,04

28.1

0.12

7.1-9

3.1-4

8.3

0,05

25

0.15

9.1-11

4.1-5

7.7

0,07

2. 3

0.2

11.1-22

5.1-10

6.5

0.1

19.6

0.29

22.1-29

10.1-13

5.6

0.13

16.8

0.38

29.1-33

13.1-15

5.2

0.15

15.7

0,44

33.1-44

15.1-20

4.9

0.17

14.6

0.51

44.1-55

20.1-25

4.5

0.2

13.4

0.6

55.1-66

25.1-30

4.2

0,23

12.6

0,69

66.1-73

30.1-33

4

0,25

12

0,75

73.1-81

33.1-37

3.9

рецептсіз стрессті жеңілдету

0,27

11.6

0,81

81.1-99

37.1-45

3.7

0.3

он бір

0,9

99.1-110

45.1-50

3.5

0.33

10.5

0,99

110.1-121

50.1-55

3.4

0.35

10.1

1.06

121.1-132

55.1-60

3.3

0.38

9.8

1.13

132.1-143

60.1-65

3.2

0,4

9.5

1.19

143.1-154

65.1-70

3.1

0,42

9.3

1.26

154.1-176

70.1-80

3

0,45

9

1.35

> 176

> 80

2.9

0,47

8.7

1.42

Дексмедетомидинді анестезия ретінде қолдану иттердің анестезияға қажеттілігін айтарлықтай төмендетеді. Инъекциялық индукциялық препараттарға интубацияға қойылатын талаптар анестетик пен дексмедетомидинге дейінгі анестетикалық дозаны таңдауға байланысты 30% -дан 60% -ға дейін төмендейді. Дексмедетомидиннің дозасына байланысты ингаляциялық анестезияның концентрациясы 40% -дан 60% -ға дейін төмендейді. Анестезия дозасы пациенттің жауабына қарсы әрқашан титрленуі керек. Анестезияны таңдау ветеринардың қалауы бойынша.

Мысықтар: Тыныштық, анальгезия және преанестезия: бұлшықет ішіне 40 мкг/кг.

Бұл дозаны наркозға дейінгі дәрі ретінде де қолдануға болады және көрсетілген мысықтардағы анестезияға қажеттілікті айтарлықтай төмендетеді . Инъекциялық препаратты таңдауға байланысты инъекциялық анестетикалық препараттарға қойылатын талаптар 49%-ға дейін төмендеді. Ингаляциялық препаратты таңдауға байланысты ингаляциялық анестезияның концентрациясы 35% -дан 44% -ға дейін төмендеді. Анестезия дозасы пациенттің жауабына қарсы әрқашан титрленуі керек.

Төмендегі кесте мысықтарға дене салмағына байланысты дексмедетомидиннің дұрыс мөлшерін анықтау үшін пайдаланылуы мүмкін.

3 -кесте: ФЕЛИНДІК МӘЛІМДЕУ КЕСТЕСІ: Мысықтардың дене салмағына қарай бұлшықет ішіне (ИМ) мөлшерлеу.

ДЕКДОМИТОР 0,5 мг/мл

Мысықтарда седативті/анальгезия және преанестезия

Мысықтың салмағы

Дексмедетомидин 40 мкг/кг

фунт

кг

мкг/кг

мл

2-4

1-2

40

0.1

4.1-7

2.1-3

40

0.2

7.1-9

3.1-4

40

0.3

9.1-13

4.1-6

40

0,4

13.1-15

6.1-7

40

0,5

15.1-18

7.1-8

40

0.6

18.1-22

8.1-10

40

0,7

Иттер мен мысықтарды DEXDOMITOR -мен емдеуден бұрын 12 сағат бойы ораза ұстау ұсынылады. Көздің майлы қабығының құрғауын болдырмау үшін мысықтарға көз майлауын қолдану керек, бұл жыпылықтау рефлексінің төмендеуіне әкелуі мүмкін. DEXDOMITOR инъекциясынан кейін жануарға 15 минут тыныштықта демалу керек; седативті және анальгезиялық әсер 5-15 минут ішінде болады, ең жоғары әсері дексмедетомидиннен кейін 30 минуттан кейін болады.

Қарсы көрсеткіштер

DEXDOMITOR -ды жүрек -қан тамырлары аурулары, тыныс алу бұзылыстары, бауыр немесе бүйрек аурулары бар иттер мен мысықтарда, сондай -ақ қатты ыстықта, суықта немесе шаршауда соққы, қатты әлсіреу немесе стрессте қолдануға болмайды.

Барлық альфа сияқты2018-05-07 121 2-адренорецепторлық агонистер, жоғары сезімталдықтың жекелеген жағдайларының потенциалы бар, соның ішінде парадоксалды жауап (қозу).

Ескертулер

Адам қауіпсіздігі: Адамға қолдануға арналмаған. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз.

Дексмедетомидин гидрохлориді теріге, көзге немесе ауызға тікелей әсер еткенде сіңірілуі мүмкін және тітіркенуді тудыруы мүмкін. Кездейсоқ көзге тиген жағдайда 15 минут сумен шайыңыз. Кездейсоқ теріге тиген жағдайда сабынмен және сумен жуыңыз. Ластанған киімді шешіңіз.

Толтырылған шприцтермен жұмыс жасау және қолдану кезінде тиісті сақтық шараларын қолдану қажет. Кездейсоқ жергілікті (соның ішінде көзге) әсер ету, ішке әсер ету немесе инъекция арқылы әсер ету седативті, гипотензиялық және брадикардияны қоса, жағымсыз реакцияларды тудыруы мүмкін. Дереу медициналық көмекке жүгініңіз.

Жүрек -қан тамырлары аурулары бар пайдаланушылар (мысалы, артериялық гипертензия немесе ишемиялық жүрек аурулары) бұл өнімге әсер етпеу үшін арнайы сақтық шараларын қолдануы керек.

Тыныштандырылған жануарлармен жұмыс жасағанда абай болу керек. Қолдану немесе кез келген кенеттен пайда болатын тітіркендіргіштер, соның ішінде шу, қатты седативті болып көрінетін жануардың қорғаныс реакциясын тудыруы мүмкін.

Материалдық қауіпсіздік туралы мәліметтер парағында (ЕҚҚЖ) еңбек қауіпсіздігі туралы толығырақ ақпарат бар. Қолданушыларға жағымсыз реакциялар туралы хабарлау немесе осы өнімге арналған MSDS көшірмесін алу үшін 1-888-963-8471 телефонына хабарласыңыз.

Дәрігерге ескерту: Бұл өнімде альфа бар2018-05-07 121 2-адренергиялық агонист.

Жануарлардың қауіпсіздігі: Дексмедетомидинді бұрыннан бар гипотензия, гипоксия немесе брадикардия болған жағдайда енгізуге болмайды. Дексмедетомидиннің жүрек -қантамырлық әсерінің айқын болуына байланысты тек клиникалық сау иттер мен мысықтарды (АСА І және ІІ класы) емдеу керек. Жануарларды седативті немесе анестезия кезінде жүрек -қан тамырлары қызметі мен дене температурасына жиі бақылау керек. Тыныс алу аурулары бар мысықтарға дексмедетомидин седациясы ұсынылмайды.

Дексмедетомидинді иттер мен мысықтарда преанестетик ретінде қолдану индукциялық және күтуші анестезияға қойылатын талаптардың мөлшерін едәуір азайтады. Анестезияның артық дозалануын болдырмау үшін анестетикалық индукция мен күтім кезінде пациенттерді мұқият бақылау қажет.

фолий қышқылының жанама әсері

Сақтық шаралары

Дексмедетомидин қолданғанда апноэ пайда болуы мүмкін. Апноэ жағдайында қосымша оттегімен қамтамасыз ету қажет. Иттерге АНТИЗЕДАН (атипамезол) енгізуге апноэ брадикардиямен және цианотикалық шырышты қабықпен бірге жүретін жағдайда кепілдік беріледі.

Мысықтардағы дексмедетомидинге қатысты жағымсыз реакциялар туралы есептерге өткір өкпе ісінуі диагнозымен ауыр ентігу мен тыныс алудың тарылуы сирек кездеседі. Өкпе ісінуінің кеш басталуына байланысты ентігу сирек жағдайларда дексмедетомидин енгізілгеннен кейін үш күнге дейін дамуы мүмкін. Өкпе ісінуінің жедел және кешіктірілген кейбір жағдайлары өлімге әкелді, бірақ бұл дексмедетомидинді қолданған клиникалық далалық зерттеулерде байқалмады.

Иттерде дексмедетомидиннің әсерін тез жою үшін бұлшықет ішіне Антиседан (атипамезол) қолданылуы мүмкін. Анальгетикалық, сондай -ақ седативті әсерлер қалпына келетіндіктен, ауруды басқаруды шешу қажет болуы мүмкін.

Мысықтарда АНТИЗЕДАН (атипамезол) дексмедетомидинді қалпына келтіру агенті ретінде бағаланбаған. Мысықтарда АНТИЗЕДАН (атипамезол) енгізгеннен кейін ентігу жағдайлары тіркелген.

Дексмедетомидин мысықтарда басқа преанестетиктер болған жағдайда бағаланбаған. Мысық далалық зерттеулерінде байқалмағанымен, кетамин мен буторфанолмен бірге дексмедетомидин алатын мысықтарда өлім тіркелді.

Преанестетикалық дексмедетомидиннен туындаған анальгезия операциядан кейінгі немесе емделуден кейінгі кезеңде ауырсынуды тиісті бақылауды қамтамасыз етпеуі мүмкін. Қажет болған жағдайда қосымша ауырсынуды емдеу қажет.

Дексмедетомидинді енгізгеннен кейін, егер сыртқы күтім болмаса, дене температурасының төмендеуі мүмкін. Анықталғаннан кейін гипотермия седативті және анальгезияға қарағанда ұзақ сақталуы мүмкін. Гипотермияның алдын алу үшін емделген жануарларды процедура кезінде және толық сауығып кеткенше жылы және тұрақты температурада ұстау керек.

Эндогендік катехоламиндердің жоғары деңгейі бар жүйке немесе қозған жануарлар альфаға фармакологиялық реакцияның төмендеуін көрсете алады.2018-05-07 121 2-дексмедетомидин сияқты адренорецепторлық агонистер (тиімсіздігі). Қоздырылған жануарларда седативті/анальгетикалық әсердің басталуы баяулауы мүмкін, немесе әсер ету тереңдігі мен ұзақтығы төмендеуі немесе болмауы мүмкін. Сондықтан иттер мен мысықтарға инъекциядан кейін 10-15 минут бойы тыныш демалуға рұқсат етіңіз. Қайталанған дозалау бағаланбаған.

Антихолинергиялық препараттарды иттер мен мысықтарға бір мезгілде немесе дексмедетомидиннен кейін қолдану жүрек -қантамырлық әсерлерге әкелуі мүмкін (қайталама тахикардия, ұзақ гипертензия және жүрек аритмиялары).1, 2, 3). Алайда антихолинергиялық препарат иттерге кем дегенде 10 минут енгізілуі мүмкін бұрын дексмедетомидин жүрек соғу жиілігінің төмендеуінің алдын алу үшін. Антихолинергетиктерді иттер мен мысықтарда дексмедетомидинмен бір мезгілде немесе одан кейін жүйелі түрде қолдану ұсынылмайды («ЖАНУАР ҚАУІПСІЗДІГІ» бөлімін қараңыз).

Бұлшықеттердің спонтанды жиырылуын (дірілдеуін) дексмедетомидинмен седацияланған кейбір иттерде күтуге болады.

Дексмедетомидин тек ораза ұстайтын иттерде бағаланды; сондықтан оның тамақтандырылған иттерге әсері (мысалы, құсудың пайда болуы) сипатталмаған. Мысықтарда тамақтану немесе ораза кезінде құсудың жоғары жиілігі байқалады; сондықтан асқазанның мөлшерін азайту үшін ораза ұстау ұсынылады.

Дексмедетомидин 16 аптадан кіші иттерде, 12 аптаға дейінгі мысықтарда немесе гериатриялық иттер мен мысықтарда бағаланбаған.

Дексмедетомидинді асыл тұқымды, жүкті, емізетін иттер мен мысықтарда қолдану бағаланбаған.

Жағымсыз реакциялар

Иттерді седативті/анальгезиялық зерттеу: Қауіпсіздік сараптамалық зерттеулерінде 106 ит дексмедетомидин, 107 ит медетомидин алды. Иттер 16 аптадан 16 жасқа дейін, 49 тұқымның өкілдері болды. Келесі кестеде әр клиникалық байқауды көрсететін иттер саны көрсетілген (кейбір иттерде бірнеше жағымсыз реакциялар болған).

4 -кесте: Иттерде седативті/анальгезиялық өрісті зерттеу кезінде жағымсыз реакциялар

Дексмедетомидин Барлығы n = 106

Медетомидин Барлығы n = 107

Аускультативті анықталмаған аритмиялар

19

жиырма

Емдеуді қажет ететін ауыр брадикардия

1

1

Емдеуді қажет ететін апноэ

1

0

Седацияның баяу басталуы (30 минуттан асады)

1

1

Тиімсіздігі (ит зерттеу кезінде тұрып қалады)

3

2018-05-07 121 2

Емдеуді қажет ететін ауыр гипотермия

2018-05-07 121 2

0

Ұзақ қалпына келтіру

1

4

Атипамезолды қабылдағаннан кейін аускультацияланған анықталмаған аритмиялардың пайда болуы (кейбіреулері бірнеше уақыт нүктелерінде) төмендеді.

Каннеанестезияға арналған далалық зерттеу: Преанестезияға арналған далалық зерттеулердің қауіпсіздігіне 5 ай мен 15 жас аралығындағы 192 ит кірді, олар жалпы анестезиямен жүргізілетін элективті процедураларға жазылған 43 тұқымды білдіреді. Келесі кестеде әр клиникалық белгіні көрсететін емдеу тобындағы иттер саны көрсетілген (иттерде бірнеше жағымсыз реакциялар болуы мүмкін).

5 -кесте: Кинологиялық преанестезия өрісін зерттеу кезіндегі жағымсыз реакциялар

Емдеу топтары

Индукциялық анестезия:

Пропофол

Барбитурат

Энестетикалық доза:

0 мкг/м2018-05-07 121 2n = 32

125 мкг/м2018-05-07 121 2n = 32

375 мкг/м2018-05-07 121 2n = 32

0 мкг/м2018-05-07 121 2n = 32

125 мкг/м2018-05-07 121 2n = 32

375 мкг/м2018-05-07 121 2n = 32

Эмезис

4

7

4

2018-05-07 121 2

3

6

Қарыншаның мерзімінен бұрын жиырылуы

0

2018-05-07 121 2

0

4

1

0

Диарея

1

0

0

3

1

1

Өзіндік жарақат

0

2018-05-07 121 2

1

2018-05-07 121 2

1

0

Ауыр брадикардия

0

0

1

0

0

1

Тахикардия

0

0

0

1

1

0

Зәрді ұстамау

0

0

0

0

0

1

Дексмедетомидинмен емделген иттерде байқалатын басқа клиникалық белгілерге тыныс алу жиілігінің төмендеуі мен гипотермия жатады.

Мысықтардың седативті/анальгезиялық далалық зерттеулері: Көшпелі зерттеулердің қауіпсіздігіне 242 мысық (122 дексмедетомидин; 120 ксилазин алынған), 6 айдан 17 жасқа дейінгі және 19 тұқымның өкілдері кірді. Келесі кестеде жағымсыз реакциясы бар мысықтардың саны көрсетілген (мысықтар бірнеше жағымсыз реакцияны бастан өткерген болуы мүмкін).

Кесте 6: Мысықтарды зерттеу кезінде жағымсыз реакциялар

Дексмедетомидин n = 122

Ксилазин n = 120

Құсу

70

82

Зәрді ұстамау

6

он бір

Гиперсаливация

4

5

Еріксіз дефекация

4

1

Гипотермия

2018-05-07 121 2

1

Диарея

2018-05-07 121 2

0

Аритмия

1

2018-05-07 121 2

Қабықтың жарасы

1

0

Цианоз

1

0

Ентігу

1

0

Жиі байқалатын жағымсыз реакция - ораза ұстаған және тамақтандырылған мысықтарда құсу болды. Дексмедетомидинмен емделген мысықтарда байқалатын басқа сирек кездесетін клиникалық белгілерге шаршау, анорексия, цистит және перифериялық тамырлық бұзылулар жатады.

Дексмедетомидинді қабылдағаннан кейін 43 минуттан кейін ауызша тексеру/стоматологиялық процедуралар кезінде ентігудің бір жағдайы тіркелді. Дексмедетомидинге дейін мысықта клиникалық белгілер жоқ, бірақ анамнезінде астма мен тыныс жолдарының инфекциясы болған. Мысық емдеуге сәтті жауап берді.

Мышықтың преанестезияға арналған далалық зерттеуі: Көшпелі зерттеулердің қауіпсіздігіне 184 мысық (116 дексмедетомидин; 68 тұзды ерітінді), 12 аптадан 16 жасқа дейінгі және 11 тұқымның өкілдері кірді. Келесі кестеде жағымсыз реакциясы бар мысықтардың саны көрсетілген (мысықтар бірнеше жағымсыз реакцияны бастан өткерген болуы мүмкін).

Кесте 7. Мышыққа дейінгі наркозды далалық зерттеу кезіндегі жағымсыз реакциялар

Индукциялық анестезия

Кетамин

Пропофол

Энестетикалық

Тұзды n = 37

Дексмедетомидин n = 64

Тұзды n = 31

Дексмедетомидин n = 52

Эмезис

2018-05-07 121 2

жиырма

1

12

Бозғылт шырышты қабықтар

он бір

9

Дене температурасының төмендеуі

4

Қайта өңдеу

1

1

3

Жүрек шуы

2018-05-07 121 2

Бос нәжіс

2018-05-07 121 2

Қабықтың зақымдануы

1

Апноэ

1

Мінез -құлықтың өзгеруі

1

Эндотрахеальды түтіктегі сұйықтық

1

Кетаминді индукция агенті ретінде алған мысықта апноэ ауруының бір жағдайы тіркелді. Бұл мысық процедураның басынан бастап 30 минутқа дейін қалпына келтірілгенге дейін жасанды желдетуді қажет етті. Мысық еш қиындықсыз қалпына келді.

БЕКІТУ ПОСТЫНЫҢ ТӘЖІРИБЕСІ: Келесі жағымсыз оқиғалар 2007-2009 жылдар аралығында DEXDOMITOR стерильді инъекциялық ерітіндісі туралы хабарланған дәрілік препараттардың мақұлдануынан кейінгі жағымсыз әсерлерінен алынды. Барлық жағымсыз реакциялар туралы хабарланған жоқ. Кейбір жағымсыз реакциялар DEXDOMITOR седативті түрде жалғыз қолданғанда пайда болды; Көбінесе DEXDOMITOR анестетиктер және/немесе басқа преанестетиктер болған кезде қолданылды. Жағымсыз құбылыстың жиілігін сенімді бағалау немесе препаратпен себептік байланысты орнату әрқашан мүмкін емес, әсіресе бірнеше дәрілік препараттарды қолдану кезінде. Келесі хабарланған жағымсыз құбылыстар жиіліктің төмендеу ретімен берілген:

Иттер: седативті, өлімге, брадикардияға, жүректің тоқтауына, апноэға, құрысуларға, құсуға, ұзақ седацияға, температураның жоғарылауына және седацияның кешігуіне тиімсіз.

Мысықтар: седативті, өлімге, жүректің тоқтауы, құсу, апноэ, ұзақ седация, гиперсаливация, гипотермия, брадикардия, цианотикалық шырышты қабаттар, тым қысқа седативті және ентігу кезінде тиімсіз.

Иелеріне арналған ақпарат: Альфа енгізумен байланысты өкпе ісінуінің кеш басталуының сирек мүмкіндігіне байланысты мысықтың тыныс алуы қиындаса, иелері дереу ветеринарға хабарлауы керек.2018-05-07 121 2-мысықтардағы адренергиялық агонистер.

Клиникалық фармакология

Дексмедетомидин-күшті есірткіге жатпайтын альфа2018-05-07 121 2-седативті және анальгезия шығаратын адренорецепторлық агонист. Бұл әсерлер дозаға және тереңдікке байланысты. Қан қысымы бастапқыда перифериялық тамырлардың тарылуына байланысты жоғарылайды, кейіннен қалыпты деңгейге немесе қалыптыдан сәл төмен түседі. Вазоконстрикция шырышты қабаттардың бозғылт немесе жұмсақ цианотикалық болып көрінуіне әкелуі мүмкін. Бұл вазопрессорлық реакция вагальды барорецептордың әсерінен жүректің жиырылу жиілігінің компенсаторлық айқын төмендеуімен жүреді. Перифериялық импульс әлсіз сезінуі мүмкін және жүрек бұлшықетінің өткізгіштігінің уақытша өзгеруі мүмкін, бұл бірінші және екінші дәрежелі атриовентрикулярлық блоктармен дәлелденеді. Басқа аритмия пайда болуы мүмкін. Дексмедетомидин сонымен қатар тыныс алу жиілігін төмендетеді және дене температурасын төмендетеді. Дене температурасының төмендеуінің шамасы мен ұзақтығы дозаға байланысты. Дексмедетомидин тегіс бұлшықет белсенділігінің төмендеуіне, инсулин шығарылуын тежеуге байланысты қандағы глюкоза деңгейінің жоғарылауына және несеп шығарудың жоғарылауына байланысты асқазан -ішек моторикасының депрессиясын тудырады. Бұлшықеттердің спонтанды жиырылуын (дірілдеуін) дексмедетомидинмен седацияланған кейбір иттерде күтуге болады. Мысықтардағы құсу альфамен байланысты2018-05-07 121 2-мидың адренергиялық агонистік орталық стимуляциясы4.

Тиімділігі

Иттерді седативті/анальгезиялық зерттеу: Дексмедетомидин параллельді емдеу топтарын қолдана отырып, маскаланған, бақыланатын, көп алаңды далалық зерттеуде бағаланды. Тиімділігі клиенттерге тиесілі 200 (213) сау иттерде бағаланды, олардың жасы 16 аптадан 16 жасқа дейін, ал көлемі 4,8 фунттан 141 фунтқа дейін (2,2 кг және 64 кг). Ветеринарлық клиникаларға седативті және/немесе анальгезияны қажет ететін әр түрлі процедураларға жатқызылған иттер дексмедетомидинді немесе медетомидинді бір рет, көктамыр ішіне немесе инъекция арқылы қабылдады. Процедура стоматологиялық көмек, рентгенография, тері ісігін шамалы жою және отитті емдеуді қамтиды.

Тыныштық пен анальгезия IV дексмедетомидиннен кейін 5 минут ішінде, ал дексмедетомидинді қабылдағаннан кейін 15 минут ішінде пайда болды, ең жоғары әсерлері тиісінше шамамен 15 немесе 30 минутта. Препаратты енгізгеннен кейін әсер шамамен екі сағаттан кейін, ал жылдам енгізу арқылы үш сағат ішінде төмендеді. Дексмедетомидин мен медетомидин салыстырмалы клиникалық әсер көрсетті.

Жүрек ырғағы аускультация арқылы бағаланды. Брадикардия IV дексмедетомидиннен немесе медетомидиннен кейін 5-15 минут ішінде, ал кез келген препаратты енгізгеннен кейін 15-30 минут ішінде пайда болды. Дексмедетомидинмен өңделген алпыс төрт ит пен медетомидинмен өңделген 50 ит брадикардиямен байқалды.

Далалық зерттеу кезінде жағымсыз реакцияларға аускультацияланбаған анықталмаған аритмиялар, апноэ, гипотермия және тиімсіздік жатады (ЖАУАПТЫ РЕАКЦИЯЛАРЫН қараңыз).

11 далалық зерттеу кезінде амоксициллин, цефалексин, триамцинолон, метил-преднизолон ацетаты, неомицин, нистатин, тиострептон, ацепромазин, атропин және атипамезолды қамтитын бір мезгілде дәрі қабылдады.

Бұл далалық зерттеудің нәтижелері көрсеткендей, дексмедетомидин клиникалық зерттеулер мен процедуралар, кішігірім хирургиялық процедуралар мен кіші стоматологиялық процедуралар үшін седативті және анальгезияның қанағаттанарлық деңгейін шығарады.

Каннеанестезияға арналған далалық зерттеу: Дексмедетомидинді преанестетик ретінде қолдану бақыланатын, көп алаңды далалық зерттеулерде параллельді емдеу топтарын қолдана отырып бағаланды. Тиімділігі салмағы 4-тен 196 фунтқа дейін (5 кг-нан 89 кг-ға дейін) 5 ай мен 15 жас аралығындағы клиенттерге тиесілі 192 сау иттерде бағаланды. Иттер жалпы анестезияға анестезия ретінде IM дексмедетомидин немесе физиологиялық ерітінді алды. Барлық иттер инъекциялық анестезиямен индукцияланды; иттердің жартысы ингаляциялық анестезиямен ұсталды. Процедураларға орхиэктомия, овариогистерэктомия, тері хирургиясы, рентгенография, физикалық тексеру, стоматологиялық процедуралар, құлақты тазарту, анальды сөмкені емдеу және күтім кіреді.

Тұзды бақылау әдістерімен салыстырғанда дексмедетомидин препараты индукциялық препараттарға қажеттілікті 30-36% -ға (125 мкг/м кезінде) азайтты.2018-05-07 121 2) және 38-61% -ға (375 мкг/м кезінде)2018-05-07 121 2). Ингаляциялық наркозға қойылатын талаптар дексмедетомидинмен алдын ала анестезирленген иттер үшін 40-60% аз болды. Аурудың клиникалық белгілері бар иттер саны 375 мкг/м емделген иттердегі процедурадан кейін кем дегенде 30 минут ішінде аз болды.2018-05-07 121 2тұзды бақылаумен салыстырғанда дексмедетомидин.

Қалпына келтіру уақыты дозаға тәуелді болды, экстубацияға орташа 15-32 минут және тұрақты қалпына келуге 71-131 минут (ұзақ уақыт дексмедетомидиннің жоғары дозасына сәйкес келеді). Қалпына келтіру уақыты индукциялық анестезияға байланысты болды. Барбитурат индукциясынан кейін қалпына келтіру уақыты пропофолмен индукцияланған иттермен салыстырғанда (экстубацияға 30 минут және тұруға 118 минут) ұзақ болды (экстубацияға 23 минут және тұруға 84 минут).

Жүрек ырғағының бұзылуы ЭКГ арқылы бақыланды. Дексмедетомидинмен өңделген иттер физиологиялық ерітінділермен салыстырғанда аритмияның кем дегенде бір жағдайымен жиі байқалды. Ең жиі байқалатын аритмия брадикардия болды, 1стжәне 2ндАВ блокадасы және синустың тоқтауы. Басқа жиі байқалмайтын аритмияға қарыншалық ерте комплекстер (VPC), суправентрикулярлық ерте комплекстер, 3 жатады.rdАВ блокадасы және синустық үзіліс.

Брадикардия, тахикардия, VPC, құсу, диарея, зәр шығаруды ұстамау және өзін -өзі жарақаттау жағымсыз оқиғаларға жатқызылды (ЖАУАПТЫ РЕАКЦИЯЛАРЫН қараңыз).

Преанестезияға арналған далалық зерттеулердің нәтижелері көрсеткендей, дексмедетомидин жалпы анестезиямен жүргізілетін процедуралар кезінде анестетикалық дозаны сақтайды, седативті және анальгезия береді.

Мысықтардың седативті/анальгезиялық далалық зерттеулері: DEXDOMITOR параллельді емдеу топтарын қолдана отырып, маскаланған, бақыланатын, бірнеше алаңды зерттеу кезінде бағаланды. Тиімділігі клиенттерге тиесілі 6 ай мен 17 жас аралығындағы 2,3 пен 9,6 кг (5 пен 21 фунт) аралығындағы 242 мысықта бағаланды. Ветеринарлық клиникаларға ұстамдылықты, седативті және/немесе анальгезияны қажет ететін әр түрлі процедураларға жатқызылған мысықтар емдеу тобына рандомизацияланып, бір рет инъекция арқылы дексмедетомидин (122 мысық) немесе ксилазин (120 мысық) берді. Дексмедетомидинді қолдану арқылы орындалатын процедураларға стоматологиялық көмек, рентгенография, кіші үстірт хирургия, отитті емдеу, қан немесе несеп үлгілерін жинау, татуировка, микрочип орналастыру және күтім кіреді.

Тыныштық пен анальгезия 5 - 15 минут ішінде пайда болды, ал максималды әсер дексмедетомидиннен 30 минуттан кейін байқалды. Процедура мысықтардың 91% -ында дексмедетомидиннен кейін 30 минуттан кейін оңай орындалды. Дексмедетомидин қабылдағаннан кейін седативті және анальгезиялық әсері үш сағаттан соң әлсіреді.

Дексмедетомидин алатын мысықтар үшін седативті белгілер ксилазин алатындарға қарағанда тереңірек болды. Дексмедетомидин мен ксилазин арасында анальгезияға немесе физиологиялық айнымалыларға қатысты клиникалық маңызды айырмашылықтар байқалмады. Жүрек соғуы, тыныс алу жиілігі, тік ішектің температурасы төмендеген. Брадикардия 5 -тен 15 минутқа дейін байқалды, ал мысықтардың 18% -ында жүрек соғу жиілігі минутына ≦ 70 соққыға жетті. ЭКГ көмегімен ең жиі байқалатын аритмия атриовентрикулярлық диссоциация мен қашу ырғағы болды, содан кейін ерте комплекстердің бірнеше жиілігі және атриовентрикулярлық блокада бір жиілігі болды. Оттегінің қанықтылығы, шырышты қабықтың түсі, капиллярлардың толтырылу уақыты, импульстің сипаты, тыныс алу тереңдігі мен үлгісі, жануардың инъекцияға реакциясы клиникалық қанағаттанарлық болды. Барлық мысықтар дексмедетомидинмен байланысты өзгерістерден қалпына келді.

Дексмедетомидин қабылдағаннан кейін 97 жағымсыз әсер туралы хабарланды. Ең жиі хабарланған жағымсыз реакцияларға құсу (70), несеп ұстамау (6), гиперсаливация (4), еріксіз дефекация (4), гипотермия (2) және диарея (2) жатады (ЖАУАПТЫ РЕАКЦИЯЛАРЫН қараңыз).

Бұл далалық зерттеудің нәтижелері көрсеткендей, дексмедетомидин клиникалық зерттеулер мен процедуралар, кішігірім хирургиялық процедуралар мен кіші стоматологиялық процедуралар үшін седативті және анальгезияның қанағаттанарлық деңгейін шығарады.

Мышықтың преанестезияға арналған далалық зерттеуі: Дексмедетомидинді преанестетик ретінде қолдану параллельді емдеу топтарын қолдана отырып, маскаланған, бақыланатын, көп алаңды далалық зерттеулерде бағаланды. Тиімділігі 12 аптадан 16 жасқа дейінгі, салмағы 0,10-нан 18,8 фунтқа дейін (0,9 кг-нан 8,5 кг-ға дейін) 182 сау, клиенттерге тиесілі мысықтарда бағаланды. Преанестетикалық/индукциялық препараттарға тұзды ерітінді/кетамин, дексмедетомидин/кетамин, физиологиялық ерітінді/пропофол және дексмедетомидин/пропофол кіреді. Процедурадан бұрын барлық мысықтар интубацияланды. Ингаляциялық анестезия (изофлуран) ұзағырақ процедуралар кезінде (> 15 минут) қосылды және егер ветеринар қажет деп тапса, қысқа процедуралар кезінде қосылуы мүмкін. Процедураларға аналық гистерэктомия, орхиэктомия, онихектомия және стоматологиялық тазалау кіреді.

Кетаминмен индукцияға дейін 40 мкг/кг дозада енгізілген дексмедетомидин тұзды ерітінділермен салыстырғанда сәтті интубацияланған мысықтардың едәуір жоғарылауына әкелді (сәттілік көрсеткіштері сәйкесінше 89,5% және 10,7%).

Дексмедетомидинмен алдын ала наркотизацияланған мысықтар физиологиялық ерітінді алған мысықтармен салыстырғанда табысты интубациялау үшін 48,9% аз пропофол қажет етеді. Дексмедетомидинге алдын ала наркоздалған мысықтар үшін ингаляциялық наркозға қажеттілік 35-44% аз болды. Кетамин мен пропофол индукциясынан кейінгі қалпына келтіру уақыты дексмедетомидинмен өңделген топтар үшін сәйкесінше экстубацияға дейін 36 және 38 минут, тұруға дейін 161 және 131 минут болды.

Дексмедетомидин (одан кейін кетамин немесе пропофол) келесі ЭКГ бұзылуларына әкелді (жиілік ретінің төмендеуімен): синустық брадикардия, синустық аритмия, 1статриовентрикулярлық (АВ) дәрежелі блокада, QT аралығының ұзақтығы, синустық үзілістер, қарыншалық ерте деполяризация, 2ндAV блогының дәрежесі, қашу ырғағы/ырғағы және суправентрикулярлық ерте деполяризация. Дексмедетомидинмен өңделген мысықтарда қалпына келтіру кезеңінде жалғасатын тұзды ерітінділермен салыстырғанда жүрек соғу жиілігі, тыныс алу жиілігі және дене температурасы төмен болды.

Дексмедетомидин қабылдағаннан кейін 66 жағымсыз әсер туралы хабарланды. Ең жиі хабарланған жағымсыз оқиғалар: құсу (32), шырышты қабықтың бозаруы (20), дене температурасының төмендеуі (4) және ретинг (4). (ҚАРСЫ РЕАКЦИЯЛАРЫН қараңыз).

Жануарлардың қауіпсіздігі:

Иттер қауіпсіздігін зерттеу: Қауіпсіздіктің көп реттік зерттеулерінде дексмедетомидин ұсынылған IV және IM дозаларын қатарынан 3 күн ішінде 0, 1, 3 немесе 5 рет (X) енгізді, барлығы 36 сау, жас бүркітке. Қосымша екі топқа әр 30 минут сайын 3 есе дексмедетомидин (IV немесе IM) дозасы берілді, содан кейін реверсивті агент атипамезолдың (АНТИСЕДАН) үш рет 1X дозасы берілді. Бұл 3 күн бойы қайталанды. Зерттеу кезінде өлім болған жоқ.

1X доза тобы: Ұсынылған дозада седация 3 сағаттан аз уақытқа созылды. Седация кезінде бұлшықеттердің жиырылуы мезгіл -мезгіл пайда болды, барлық жануарларда температураның, тыныс алу жиілігінің және жүрек соғысының төмендеуі байқалды. Оқушының жарыққа баяу реакциясы он екі иттің бірінде дозаланғаннан кейін шамамен 15 минуттан кейін байқалады. Он екі иттің бірінде екінші дәрежелі атриовентрикулярлық блокада байқалды.

3X доза тобы: Ұсынылған дозадан 3 есе көп болған кезде седативті қабылдау ұзақтығы екіден сегіз сағатқа дейін болды. Седация кезінде бұлшықеттердің жиырылуы пайда болды, барлық иттерде температура, тыныс алу жиілігі мен жүрек соғу жиілігі төмендеді. Қарашық жарық рефлексі он екі иттің төртеуінде 90 минутқа дейін уақытша төмендеді. Құсу он екі иттің екеуінде байқалды. Бір ит бірінші және екінші дәрежелі АВ блоктарын бастан кешірді; АВ блокадасының екінші дәрежесі он екі иттің үшеуінде байқалды. Бауырда гистологиялық өзгеріссіз, бір итте аланинаминотрансферазаның (ALT) жоғары концентрациясы байқалды.

5X доза тобы: Ұсынылған дозадан 5 есе көп болғанда, седативті қабылдау ұзақтығы төрт пен сегіз сағат аралығында болды. Бұлшықеттердің жиырылуы, температураның төмендеуі, тыныс алу жиілігі мен жүрек соғу жиілігі барлық иттерде байқалды. Он екі иттің алтауында (IV) 1,5 сағатқа дейін оқушылардың реакциясы байқалмады; Өтпелі қарашық жарық рефлексі он екі иттің екеуінде 60 минутқа дейін байқалды. Құсу он екі иттің бірінде байқалды. Он екі иттің бірінде бірінші және екінші дәрежелі АВ блокалары байқалды. ALT концентрациясының жоғарылауы бауырдың гистологиялық өзгеріссіз 12 иттің 3 -інде байқалды.

Дексмедетомидин сау иттерге ұсынылған дозадан бес есеге дейін дозада енгізгенде, оның фармакологиясына байланысты дозаға тәуелді әсер көрсетті.

Антихолинергиялық препараттармен иттер қауіпсіздігін зерттеу: Басқа зертханалық қауіпсіздік зерттеулерінде антихолинергиялық препараттың немесе тұзды ерітіндінің үш дозасының біреуі 500 мкг/м -ден 10 минут бұрын, бір уақытта немесе 15 минуттан кейін енгізілді.2018-05-07 121 2IM дексмедетомидин. Антихолинергиялық препарат дексмедетомидинмен жүректің жиырылу жиілігінің төмендеуінің алдын алу немесе емдеуге арналған. Кроссоверлік конструкцияда антихолинергиялық препаратпен қолданылатын дексмедетомидиннің қауіпсіздігін бағалау үшін барлығы 72 сынақта 18 ит қолданылды.

Иттер үздіксіз ЭКГ деректерін жинауға құрал болды. Зерттеу кезінде келесі аритмиялар тіркелді (кейбір иттерде бірнеше аритмия болды).

Кесте 8: кинологиялық зертханалық қауіпсіздікті зерттеу кезінде жазылған аритмиялар*

Аритмияның түрі

Иттер саны (18)

АВ -блоканың екінші дәрежесі

18

Суправентрикулярлық тахикардия (SVT) немесе SVPCs

16

Қарыншаның қашуы соғады

16

Қарыншаның мерзімінен бұрын жиырылуы

14

Үшінші дәрежелі АВ -блокада

6

Идиовентрикулярлы ырғақ

1

Пароксизмальды ВТ

1

Қарыншалық үлкен кемшілік; SVPCs; импульстік альтернаттар

5433. «Аққұба» оқшау су құбыры

1

Біріктірілген қашу соққысы

1

*Кесте аритмияны антихолинергиялық заттардың болуымен немесе болмауымен байланыстырмайды

Аритмияның пайда болуы антихолинергиялық препараттың болуымен немесе болмауымен байланысты емес. Аритмия уақытша болды (кейбір иттерде уақыт өте келе жиі кездеседі), дексмедетомидин қабылдағаннан кейін 55 минут ішінде бастапқы деңгейге оралады. Ешқандай иттер осы аритмияға байланысты емделуді қажет етпеді және бұл аритмиялардың ешқайсысы зерттелмеген кез келген иттің жалпы клиникалық жағдайына сақталмады немесе теріс әсер етті.

Антихолинергиялық әсері жоқ дексмедетомидин: антихолинергиялық препаратсыз және аритмиядан басқа, дексмедетомидин жүрек соғу жиілігінің, тыныс алу жиілігінің, жүрек шығарылуының, өкпе артериялық температурасының және аралас веналық оттегінің кернеуінің статистикалық түрде төмендеуімен бірге клиникалық маңызды седативті әсер етті. Артериялық қан қысымының, өкпе капиллярлық сына қысымының, орталық веналық қысымның және жүйелік тамырлық қарсылықтың статистикалық маңызды жоғарылауы байқалды. Ешқандай иттерде гипотензия болмаған. Дексмедетомидин өкпе тамырларының төзімділігін арттырады. Дексмедетомидиннің өзі орташа өкпе артериялық қысымына, артериялық рН, артериялық көмірқышқыл газының кернеуіне және артериялық оттегінің кернеуіне статистикалық маңызды әсер етпеді.

Дексмедетомидин плюс антихолинергиялық: екі жоғары антихолинергиялық дозаның екеуі де дексмедетомидинмен туындаған жүрек соғуының төмендеуінің алдын алу немесе емдеуде тиімді болды. Дексмедетомидиннен кейін тағайындалған антихолинергиялық препараттар (жоғары дозалар) әр түрлі жүрек аритмияларының, әсіресе екінші дәрежелі АВ блокадасының пайда болуының айтарлықтай жоғарылауына әкелді. Антихолинергиялық препараттың жоғары дозалары бір мезгілде немесе дексмедетомидиннен кейін 15 минуттан кейін енгізілгенде, жүрек соғу жиілігінің едәуір жоғарылауы байқалады.<0.01) and blood pressure (p<0.05) were seen. Increases were dose related; the highest anticholinergic dose elicited more frequent arrhythmias and larger increases in heart rate and blood pressure.

Қорытындылай келе, дексмедетомидинге дейін берілетін антихолинергиялық препараттың орташа дозалары иттердің жүрек соғу жиілігін дексмедетомидинмен төмендетудің алдын алу үшін жақсы әсер етеді. Дексмедетомидинмен бір мезгілде немесе одан кейін антихолинергиялық препараттарды жүйелі түрде қолдану ұсынылмайды.

Мысықтардың қауіпсіздігін зерттеу: Бірнеше дозалы қауіпсіздіктің зерттеуінде ДЕКСДОМИТОР бұлшықет ішіне 1Х, 3Х және 5Х (40, 120 және 200 мкг/кг) бұлшықет ішіне енгізілді, ұсынылған доза 40 мкг/кг 3 күн қатарынан сау мысықтарға. 8 айлық. Бақылау тобы өнімнің көлігін плацебо ретінде қабылдады (0X). Өлім -жітім байқалмады. Седацияның тереңдігі мен ұзақтығы дозаға тәуелді болды, 1Х тобында шамамен 2 сағат, 3Х тобында 2 -ден 4 сағатқа дейін, 5X тобында 8 сағаттан асатын. Ең төменгі тіркелген жеке жүрек соғу жиілігі минутына 60 соққы болды және 5X доза тобында болды (2 мысық). Дексмедетомидиннің барлық дозалық топтарында жүрек соғу жиілігі төмен немесе синустық үзілістерден кейін қосылыс ырғағының эпизодтары бар оқшауланған түйіспелі қашу кешендерімен сипатталатын жүрек аритмиялары байқалды. Көп жағдайда аритмия 1-2 сағаттан кейін байқалмайды. Атриовентрикулярлық блокада байқалмады. Жүрек ырғағының бұзылуы дозаға байланысты емес; алайда, зерттеудің алғашқы екі күнімен салыстырғанда емдеудің үшінші күнінде жүрек ырғағының бұзылуына мысықтар көбірек ұшыраған. Тыныс алу жиілігінің төмендеуі, бірақ ұзақтығы емес, дозаға байланысты болды. Дексмедетомидинмен өңделген барлық топтарда тік ішектің температурасы төмендеді, 5Х тобындағы ең төменгі температура үш күнде 8 сағатта. Екі мысық құсады (40 және 120 мкг/кг). Мүйіз қабығының мөлдірлігі дексмедетомидин-дозаның барлық тобында байқалды, седацияның дозасына және ұзақтығына байланысты өтпелі болды және седация кезінде жыпылықтаудың төмендеуімен майлаудың болмауына байланысты болды. Емдеуге гематология мен қан химиясы әсер етпеді. Инъекция орнының толеранттылығы жақсы болды, жеңіл инъекция процедурасының өкілі жеңіл қабыну ошақтары. Барлық басқа тіндердің жалпы және гистологиялық зерттеуі DEXDOMITOR енгізуге қатысты қандай да бір ауытқуларды анықтаған жоқ.

Дексмедетомидин сау мысықтарға ұсынылған дозадан бес есеге дейін дозада енгізгенде, оның фармакологиясына байланысты дозаға тәуелді әсер көрсетті.

Мышықтың жедел төзімділігін зерттеу: IM DEXDOMITOR 10 айлық дозада (400 мкг/кг) бір рет 7 айлық 3 әйел мен 3 еркек мысыққа 40 мкг/кг ұсынылатын дозаны енгізді. Өлім -жітім байқалмады. Седация дозаны енгізгеннен кейін 15 минут ішінде байқалды және кем дегенде 4 сағатқа созылды, дозадан кейін 8 мен 24 сағат аралығында толық қалпына келді. Кейбір жануарларда қабықтың дегидратациясы мен мөлдірлігінің, миоздың, терінің және гингиваның бозаруы, сілекей бөлінуі мен көздің сулы ағуы бойынша уақытша бақылаулар байқалды. Бір жануардан басқасының барлығында құсу 7-11 сағаттан кейін байқалды. Жүрек соғу жиілігінің төмендеуі PQ және QT интервалдарының ұзаруымен бірге жүрді, дозаны қабылдағаннан кейін 2-4 сағаттан кейін. Атриовентрикулярлық (АВ) блокада немесе қашу ырғағы байқалмады. Бір мысықта кездейсоқ және қайтымды мезгілсіз қосылыстар кешендері дозадан кейін 1 және 2 сағаттан кейін байқалды, олар брадикардияның қайталама түрі болып саналды. Тыныс алу жиілігінің төмендеуі және тік ішектің температурасының төмендеуі дозадан кейін 4-8 сағаттан кейін байқалды. Дозаланғаннан кейін 24 сағат ішінде бақылау қалыпты жағдайға оралды. Инъекция орнында гистологиялық түрде байқалған жеңіл қабыну ошақтары ИМ енгізу процедурасының өкілі болды. Гематологияда емдеуге байланысты өзгерістер байқалмады. Кейбір клиникалық ALT, AST және CK деңгейінің шамалы жоғарылауы дозаны қабылдағаннан кейін 24 сағаттан кейін байқалды, 48 сағат ішінде қалпына келтіру үрдісі байқалды. Ақуыздың, альбуминнің және глобулиннің жалпы мөлшері бір мысықта дозадан кейін 48 сағаттан кейін аздап төмендеді.

САҚТАУ АҚПАРАТЫ: 15-30 ° C (59-86 ° F) бақыланатын бөлме температурасында сақтаңыз. Мұздаудан сақтаңыз. Қолдану мерзімі: 25 ° C (77 ° F) температурада 90 күн.

Қалай жеткізілген

ДЕКСДОМИТОР 0,5 мг/мл 10 мл-де, көп млды флакондарда, құрамында 0,5 мг дексмедетомидин гидрохлориді бар.

Әдебиеттер

(1) Ko JCH, Fox SMF, Mandsager RE. Атропинді алдын-ала енгізудің иттердегі медетомидинмен индукцияланған брадикардия ауруына әсер етуі. J Am Vet Med Assoc 2001; 218: 52-58.

(2) Alibhai HIK, Clarke KW, Lee YH және т.б. Иттердегі медетомидин гидрохлориді мен атропин сульфаты комбинацияларының жүрек -өкпе әсерлері. Vet Rec 1996; 138: 11-13.

(3) Қысқа, CE. Медетомидинмен седацияланған иттердегі антихолинергиялық емнің жүрек және тыныс алу жүйелеріне әсері. Vet Rec 1991; 129: 310-313.

(4) Hikasa Y, Akiba T, Iino Y et al. Мысықтардың эметикалық жолына қатысатын орталық альфа-адренорецепторлардың кіші түрлері. Eur J Pharmacol 1992; 229: 241-251.

LOUSE. Патент нөмірі 4 910 214

ЖҰМДЫТҚЫШ®Orion Corporation сауда белгісі болып табылады.

Mfd авторы: Orion Pharma, Orion Corporation, Espoo, Финляндия

Бөлу: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007

Финляндияда жасалған

Қайта қаралған: наурыз 2015 ж

122691-6

CPN: 3690241.3

ZOETIS INC.
333 ПОРТАЖ КӨШЕСІ, КАЛАМАЗУ, МИ, 49007
Телефон: 269-359-4414
Клиенттерге қызмет көрсету: 888-963-8471
Веб -сайт: www.zoetis.com
Жоғарыда жарияланған Dexdomitor 0.5 ақпаратының дұрыстығын қамтамасыз ету үшін барлық күш жұмсалды. Дегенмен, АҚШ -тың тауар белгісінде немесе қаптамада көрсетілген өнім туралы ақпаратпен танысу оқырмандардың міндеті болып қала береді.

Авторлық құқықтар © 2021 Animalytix LLC. Жаңартылған: 2021-08-30