PrePLUS планшеттері

PrePLUS планшеттері

Жалпы атау: бета-каротин, аскорбин қышқылы, холекальциферол,. альфа-токоферол ацетаты, дл-, тиамин мононитрат, рибофлавин, ниацинамид, пиридоксин гидрохлориді, фолий қышқылы, цианокобаламин, кальций карбонаты, темір фумараты, мырыш оксиді, мырыш оксиді
Дәрілік формасы: планшет
Есірткі класы: Темірден жасалған бұйымдар , Витамин мен минералды қоспалар

Varixcare.cz медициналық шолуы. Соңғы рет 2021 жылы 22 шілдеде жаңартылды.



Жауапкершіліктен бас тарту: бұл препаратты FDA қауіпсіз және тиімді деп таппады және бұл таңбалауды FDA мақұлдамады. Бекітілмеген препараттар туралы қосымша ақпарат алу үшін мына жерді басыңыз.



NDC: 76439-258-10 (100 ct бөтелке/100 таблетка)
NDC: 76439-258-50 (500 ct бөтелке/500 таблетка)

Rx



ПРЕНАТАЛДЫҚ / ПОСТНАТАЛДЫҚ

Фолий рецепті

Бұл бетте
Кеңейту

СИПАТТАМА:PrePLUS планшеті (PNV-Ca бар27 мг Fe; 1 мг FA)фолий қышқылының деңгейін жоғарылатуды қажет ететін бірегей тамақтану қажеттілігі бар емделушілерді диеталық басқаруға арналған арнайы ПРЕНАТАЛДЫҚ / ПОСТНАТАЛДЫҚ рецепт бойынша фолий болып табылады.



PrePLUS планшеті (PNV-Ca бар27 мг Fe; 1 мг FA)емдеуші дәрігердің бақылауымен жүргізілуі керек.

Әр бежевый таблеткада келесі диеталық ингредиенттер бар:

альбутерол қалай жұмыс істейді
ВИТАМИНДЕР: Бір таблеткадағы мөлшер
А дәрумені (ацетат және бета -каротин түрінде) 4000 ХБ
С дәрумені (аскорбин қышқылы) 120 мг
Д-3 дәрумені (холецальциферол) 400 ХБ
Е дәрумені (dl-альфа токоферил ацетаты) 22 мг
Тиамин (тиамин мононитраттан В-1 витамині) 1,84 мг
Рибофлавин (В-2 дәрумені) 3 мг
Ниацин (ниацинамид) 20 мг
В-6 дәрумені (HCI пиридоксині түрінде) 10 мг
Фолий қышқылы 1 мг
В-12 дәрумені (цианокобаламин) 12 мкг
МИНЕРАЛДАР:
Кальций (кальций карбонаты) 200 мг
Темір (темір фумараты) 27 мг
Мырыш (мырыш оксиді) 25 мг
Мыс (күкірт тотығы) 2 мг

Басқа ингредиенттер: кальций сульфаты түйіршікті (25% кальций), микрокристалды целлюлоза косер, стеарин қышқылы косер, кроскармеллоза натрий косер, магний стеараты косер, кремний диоксиді косер, FD&C Қызыл № 40 (көлдер), FD&C Көк № 2 Алюминий көлі, FD&C Өнім тұрақтылығын қамтамасыз ету үшін No5 көл, және басқа да қосалқы ингредиенттер.

Абайлаңыз: Құрамында FD&C Red # 40 (Көлдер), FD&C Көк No2 Алюминий көлі және FD&C Сары көл No5.

Қоспалар, консерванттар, биожетімділікті жақсартқыштар, түстер мен/немесе табиғи қоспалар синтетиктерге қарағанда артықшылықты болғандықтан, өнімнің түсі, сыртқы түрі және/немесе дәмі уақыт өте келе сәл өзгеруі мүмкін; және нарықта шатасуды болдырмау және ең жоғары емдік мақсатты, қауіпсіздікті және сапаны қамтамасыз ету үшін өнімнің сыртқы түрі мен үздіксіздігін сақтау үшін өндіріс процесінде көмекші заттарды алмастыру қажет болуы мүмкін.

АЛлергия туралы мәлімдеме:Бұл өнім ағаш жаңғақтарынан, жержаңғақтан, балықтан, жұмыртқадан, бидайдан, сүттен, соядан және моллюскадан тұратын өнімдер шығаратын мекемеде шығарылды. Осы заттарға аллергиялық бейімділігі бар адамдар өз қалауы бойынша қолдануы керек.

ФАРМАКОЛОГИЯ: FOLATE- Фолаттар ұрықтың жүйке түтігі ақауларының жиілігін төмендетуімен жақсы белгілі.2018-05-07 121 2НТД - бұл эмбриональды даму кезінде жүйке түтігінің дұрыс қалыптасып жабылмауынан туатын туа біткен ақаулар.2018-05-07 121 2Жүктіліктің алғашқы төрт аптасында - көптеген әйелдер жүкті екенін түсінбесе де, аналық фолий қышқылын қабылдау НТД қаупін азайту үшін қажет. Босанғаннан кейінгі кезең жақындаған сайын лактация жағдайына қарамастан фолий қышқылына сұраныс қайтадан артады. Фолат трансформация мен метилдену метаболизміне қатысады, сонымен қатар - жанама түрде сукцинилдену метаболизмі («метил тұзақ» гипотезасы арқылы). Фолий нуклеин қышқылының синтезі мен жасушалардың бөлінуі үшін қажет тимидил қышқылы мен пурин нуклеотидтері сияқты нуклеин қышқылының прекурсорларының түзілуінде маңызды рөл атқарады. IOM/NAS (1998) фолий қоспаларының қорғаныс әсерінің дәлелі тағам фолийіне қарағанда әлдеқайда күшті екенін атап өтті.3. Басқа диеталық ингредиенттер фолатқа кофакторлар, коферменттер мен қосалқы метаболиттер ретінде қосылады; Czeizel and Dudas (1992) және Berry et al. (1999), фолий қабылдаудан басқа факторлар тәуекелділіктің төмендеуіне әсер етуі мүмкін немесе фолиймен бірге қорғаныс әсеріне қатысуы мүмкін.3

ӘРЕКЕТТІҢ ҚАТТЫ МЕХАНИЗМІ:FOLATE көптеген метаболикалық жүйелерде, мысалы, пурин мен пиримидин синтезінде белгілі бір коферменттерді алу үшін қажет. Сонымен қатар эритропоэзде нуклеопротеидтердің синтезі мен қызмет етуінде маңызды. Сонымен қатар фолий тапшылығы анемиясында лейкоциттер мен тромбоциттер өндірісін ынталандырады. Фолат метилдену мен трансформация биохимиясымен байланысты.4

ЖАЛПЫ РЕТТЕУ:1971-1973 жылдардағы Федералды тіркеу хабарламалары фолий қышқылының жоғарылауы тропикалық және нонтропикалық шыршаның мегалобластикалық анемиясында, тамақтануда, жүктілікте, нәрестелік пен балалық шақта дұрыс ем болатынын анықтады.5,6,7Фолий алмасуына малабсорбция мәселелері әсер етуі мүмкін, олар популяциялар арасында кеңінен ерекшеленеді. 1996 жылғы 5 наурыздағы Федералдық тіркеу туралы хабарламада (61 FR 8760) «Агенттік осындай қорытындыға келдіҒылыми әдебиеттер фолий қышқылының бір көзінің басқалардан артықшылығын қолдамады және деректер фолийдің белгілі бір мөлшерінің басқа мөлшерге қарағанда тиімдірек екенін айтуға негіз болмады.[екпін қосылды].8 'Фолий қышқылының нақты мөлшері мен көзі қанағаттанарлықтай қызмет көрсету деңгейіне жету үшін лицензияланған дәрігердің бақылауын қажет етеді және 0,8 мг UL -ден асуы мүмкін. 1973 жылғы 2 тамыздағы Федералды Тіркеу Хабарламасында (38 FR 20750) «диеталық қоспалар рецептсіз қол жетімді» деп көрсетілген (21 CFR 121.1134).Диеталық қоспалардың мөлшерінен жоғары деңгейлер рецепт бойынша ғана қол жетімді. Бір дозаға 0,8 мг -нан астам фолий беретін ауызша препараттар рецепт бойынша шығарумен шектеледіжәне 0,8 мг диеталық қосымшамүмкінтәулігіне 0,8 мг қызмет көрсету деңгейі көрсетілген кезде тағайындалады ... Клиникалық симптомдар басылғанда және қандағы сурет және/немесе фолий фосфатының деңгейі қалыпты жағдайға жеткенде, техникалық қызмет көрсету деңгейін қолдану керек. Емделушілерді мұқият бақылауда ұстау керек, егер рецидивтер жақын арада пайда болса, олардың күтім деңгейін түзету қажет. Алкоголизм, гемолитикалық анемия, құрысуға қарсы терапия немесе созылмалы инфекция болған жағдайда күтім деңгейін жоғарылату қажет болуы мүмкін.9. ' Алайда, белсенді фолий деңгейі белгіленген дозалар бойынша 0,8 мг -нан асқанда, бұл өнім енді емдік тағам емес,диетаны басқару / рецепт (Рx)-қоржынжүктілік/лактация жағдайына қарамастан, фолий қышқылы, оның ішінде төмендетілген формалар, жетімге қарсы препараттар туралы заңның 5 (b) (3) бөлімінде анықталғандай медициналық тағамдарға қосылуы мүмкін екендігіне қарамастан (21 USC 360ee (b) (3) )) немесе тағамға (21 CFR 172.345).10.11Диеталық қоспаларға қатысты хатта фолий қышқылы, В дәрумені6және В дәрумені122000 ж. 28 қарашадағы қан тамырлары ауруы (No 99P-3029)12жетіспеушілік дамиды. IOM/NAS (1998) В дәруменінің жойқын және қайтымсыз неврологиялық зардаптарына байланысты барлық ересектерге UL тәулігіне 1 мг мөлшерінде тағайындайды.12жетіспеушілігі, бұл туралы деректерзиянды анемия кейбір нәсілдік немесе этникалық топтарда жас кезінде дамуы мүмкін және В дәруменінің пайда болу дәрежесі белгісіздігі12жетіспеушілігікіші жас топтары(ХБҰ/ҰҒА, 1998 ж.) [Баса назар аударылды].12Қысқаша мазмұны: Бұл өнім фолий деңгейінің жоғарылауына байланысты лицензияланған дәрігер -дәрігердің бақылауында болуды талап ететін диеталық басқарушы өнім болып табылады және мұның ең дұрыс әдісі - бұл өнімді тұқымдық есеп беру мен қауіпсіздікті бақылау үшін рецепт ретінде ұсыну. . Бұл өнімнің ингредиенттері, көрсеткіштері немесе талаптары есірткіге қатысты талап ретінде түсіндірілмеуі керек.

ЖАУАПТЫ РЕАКЦИЯЛАР:Фолий пероральді және парентеральді қолданудан кейін аллергиялық реакциялар туралы хабарланды.

Жанама әсерлер туралы дәрігерге хабарласыңыз.

Жұмсақ өтпелі диарея, полицитемия, қышу, өтпелі экзантема және бүкіл дененің ісіну сезімі кобаламинмен байланысты.

Пиридоксинмен парестезия, ұйқышылдық, жүрек айнуы және бас аурулары туралы хабарланды.

Науқас туралы ақпарат:Бұл өнім диеталық менеджмент / рецепт бойынша (Rx) фолий қоспасы болып табылады, тек лицензияланған медициналық бақылауда қолданылады. Сіздің лицензияланған медицина қызметкері басқа дәрі -дәрмектермен бірге бұл өнімді тағайындауды таңдай алады.

КӨРСЕТІМДЕРІ ЖӘНЕ ПАЙДАЛАНУ:Бұл өнім цереброспинальды сұйықтықта, плазмада және/немесе эритроциттерде фолийлердің субоптимальды деңгейлері бар және күтіп ұстау деңгейін қажет ететін адамдардың қоректік қажеттіліктеріне арналған. Фолат гипергомоцистеинемияны және/немесе мегалобластты анемияны емдеуге тиімді,13(тропикалық немесе тропикалық емес шыршада көрінуі мүмкін) және тағамдық анемияларда,14жүктілік, нәрестелік, балалық шақ немесе туа біткен немесе қоршаған ортадан шыққан фолий-мальабсорбциямен байланысты басқа асқынулар.

БҰЛ ӨНІМДІ БАЛАЛАРҒА ЖЕТКІЗУ ҮШІН САҚТАҢЫЗ.

ӘРЕКЕТТЕР:Кез келген рецепт бойынша немесе рецептсіз дәрі-дәрмектерді немесе осы өніммен бірге шөп/денсаулыққа арналған қоспаларды қолданар алдында немесе қолданар алдында әрқашан сіздің дәрігеріңізбен және/немесе фармацевтеріңізбен сөйлесіңіз.

ЕСКЕРТУ: Құрамында темір бар өнімдердің кездейсоқ дозалануы 6 жасқа дейінгі балалардың өліммен улануының негізгі себебі болып табылады. Бұл өнімді балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз. Кездейсоқ дозаланғанда, дереу дәрігерге немесе улануды бақылау орталығына хабарласыңыз.

Науқас туралы ақпарат:PrePLUS планшеті (PNV-Ca бар27 мг Fe; 1 мг FA)Пренатальды / ПОСТНАТАЛДЫҚ рецепт бойынша фолий лицензияланған медициналық бақылауда ғана қолданылады.

Фолиймен әрекеттесе алатын дәрілерге мыналар жатады, бірақ олармен шектелмейді:

  • Бірінші ұрпақ антиконвульсанттары: фолийдің жоғары дозасы бірінші буынға қарсы қан сарысуының төмендеуіне әкелуі мүмкін (карбамазепин, фосфенитоин, фенитоин, фенобарбитал, примидон, вальпрой қышқылы, вальпроат). Бұл бірінші буынға қарсы құрысуға қарсы препараттардың тиімділігін төмендетуі және/немесе сезімтал емделушілерде ұстамалардың жиілігін арттыруы мүмкін. Бірінші ұрпақ антиконвульсанттарымен ем қабылдап жүрген емделушілерге фолий тағайындағанда сақ болу керек.
  • Екінші буын антиконвульсанттары: екінші буынға қарсы құрысулардың (ламотриджинді қосқанда, бірақ онымен шектелмей) фолий деңгейіне әсері туралы ақпарат шектеулі және өзара әрекеттесуді жоққа шығаруға болмайды.
  • Капецитабин: фолин қышқылы (5-формилтетрагидрофолат) капецитабиннің уыттылығын арттыруы мүмкін.
  • Холестирамин: фолий қышқылының сіңуін азайтады және сарысудағы фолий деңгейін төмендетеді.
  • Колестипол: фолий қышқылының сіңуін азайтады және сарысудағы фолий деңгейін төмендетеді.
  • Колхицин: колхицин фолий плазмасының деңгейін төмендетуі мүмкін.
  • Леводопа: леводопа плазмадағы фолий деңгейін төмендетуі мүмкін.
  • Циклосерин: фолий қышқылының сіңуін төмендетеді және сарысудағы фолий деңгейін төмендетеді.
  • Дигидрофолат редуктаза тежегіштері (DHFRI): DHFRI фолий қышқылының белсенді формаларына айналуын тежейді, плазмада және эритроциттердің фолий деңгейін төмендетеді. DHFRI -ге аминоптерин, метотрексат, пириметамин, триамтерен және триметоприм жатады. Фолий қышқылын антагонистермен бірге қолданғанда сақ болу керек. Емделушілерге, әдетте, клиникалық уыттылықты төмендету немесе алдын алу мақсатында фолий антагонистімен фолий бермеу керек, себебі антагонисттің емдік әсері жойылуы мүмкін.
  • Флуоксетин: Флуоксетин 5-метилтетрагидрофолатты ішекте белсенді тасымалдауды бәсекеге қабілетсіз тежейді.
  • Изотретиноин: Изотретиноин қабылдаған кейбір емделушілерде фолий деңгейінің төмендеуі байқалды.
  • Стероид емес қабынуға қарсы препараттар (ҚҚСП): ҚҚСП зертханалық тәжірибеде фолийге тәуелді кейбір ферменттерді тежейтіні көрсетілген. NSAID -ке ибупрофен, напроксен, индометацин және сулиндак кіреді.
  • Ауызша контрацептивтер: қан сарысуындағы фолий концентрациясы ауызша контрацептивті терапиямен төмендетілуі мүмкін.
  • Метилпреднизолон: метилпреднизолонмен емдеуден кейін сарысуда фолий концентрациясының төмендеуі байқалды.
  • Ұйқы безінің ферменттері, панкреатин мен панкрелипазаны қоса, бірақ олармен шектелмейді: ұйқы безінің сығындыларын қабылдаған кейбір емделушілерде фолий деңгейінің төмендеуі байқалды.
  • Пентамидин: Пентамидинді көктамыр ішіне енгізгенде фолий концентрациясының төмендеуі байқалды.
  • Темекі шегу мен алкоголь: сарысуда фолий концентрациясының төмендеуі байқалды.
  • Сульфасалазин: фолий қышқылының сіңуін және метаболизмін тежейді.
  • 2 типті қант диабеті бар науқастарда метформинмен емдеу қан сарысуындағы фолий қышқылын төмендетеді.
  • Варфарин 6 айлық емдеуден кейін фолий статусының айтарлықтай бұзылуына әкелуі мүмкін.
  • Фолат фторурацилдің уыттылығын күшейтуі мүмкін.
  • Фолий тапшылығы бар емделушілерде левомицетин мен фолийді бір мезгілде қолдану фолий қышқылына қан түзу реакциясының антагонизміне әкелуі мүмкін.
  • Фолий мен триметоприм-сульфаметоксазолды жедел емдеуге бір мезгілде қолданғанда сақ болу керек.Pneumocystis cariniiплацебо бақыланатын зерттеуде АИТВ -инфекциясы бар емделушілердегі пневмония, себебі бұл емнің сәтсіздігі мен өлім -жітімнің жоғарылауымен байланысты.

В дәруменімен әрекеттесуі мүмкін препараттар6мыналарды қамтиды, бірақ олармен шектелмейді:

  • В дәрумені6Леводопа препаратын қабылдайтын емделушілерге берілмеуі керек, себебі леводопаның әсері В дәруменімен антагонист болуы мүмкін.6. В дәрумені6карбидопамен бір мезгілде қолданғанда да леводопаға кедергі келтіруі мүмкін немесе болмауы мүмкін.

В дәруменімен әрекеттесуі мүмкін препараттар12мыналарды қамтиды, бірақ олармен шектелмейді:

  • Антибиотиктер, холестирамин, колхициндер, колестипол, метформин, пара-аминосалицил қышқылы және калий хлориді В витаминінің сіңуін төмендетуі мүмкін.12.
  • Азот тотығы функционалды В витаминін шығара алады12жетіспеушілік

Қарсы көрсеткіштер: Бұл өнімпрепарат құрамындағы кез келген компоненттерге жоғары сезімталдығы бар емделушілерге қарсы.Бұл өнімингредиенттердің кез келгені қарсы көрсетілімдері бар адамдарға қарсы.

ЕСКЕРТУ:Анамнезінде биполярлы аурулары бар емделушілерге сақтық таныту ұсынылады, өйткені фолий қышқылын антидепрессантпен бір мезгілде қолданғаннан кейін көңіл -күй көтерілуі мүмкін.

Сондай -ақ, құрысуға қарсы препараттарды қабылдайтын емделушілерге абай болу ұсынылады, себебі фолий құрысуға қарсы препараттарға кедергі келтіруі мүмкін және құрысу шегін төмендетуі мүмкін. Сонымен қатар, құрысуға қарсы дәрі -дәрмектер фолий алмасуына кедергі келтіретіні туралы хабарланды, бірақ нақты әрекет белгісіз; сондықтан осы емдік топтағы емделушілерге сақ болу ұсынылады.

Фолин қышқылы фторурацилдің уыттылығын күшейтуі мүмкін. Ауыр энтероколит, диарея және дегидратациядан болатын өлім аптасына формил-THF және фторурацил алатын егде жастағы емделушілерде тіркелді. Бір мезгілде гранулоцитопения мен қызба науқастардың барлығында болған жоқ. Жедел емдеуге триметоприм-сульфаметоксазолмен формил-THF бір мезгілде қолдануPneumocystis cariniiАИТВ -инфекциясы бар емделушілердегі пневмония плацебо бақыланатын зерттеуде емделу сәтсіздігі мен өлім -жітімнің жоғарылауымен байланысты болды.1

Қатерлі ісік ауруынан емделіп жатқан науқастар кеңес алу үшін өздерінің лицензиясы бар дәрігерлерінен кеңес алу керек.

Жүктілік және емізетін аналар:PrePLUS планшеті (PNV-Ca бар27 мг Fe; 1 мг FA)лактация жағдайына қарамастан жүктілікке дейін, жүктілік кезінде және одан кейін пренатальды фолий рецепті ретінде қолдануға арналған.

САҚТЫҚ ШАРАЛАРЫ:Фолийдің өзі - зиянды анемияны және В дәрумені бар басқа мегалобластты анемияларды емдеуде дұрыс емес терапия.12жетіспейді. Фолий тәулігіне 0,1 мг -нан жоғары дозада қауіпті анемияны жасыруы мүмкін, себебі неврологиялық көріністер дамыған кезде гематологиялық ремиссия болуы мүмкін.

ӘДЕБИЕТТЕР:

  1. Сафрин С, Ли Бл, Санде М.А. ЖИТС-пен ауыратын науқастарда пневмоцистит карини пневмониясына триметоприм-сульфаметоксазол қосылған адъюнктивті фолий қышқылы емдік сәтсіздік пен өлім қаупінің жоғарылауымен байланысты. J жұқпалы дискі. 1994 қазан; 170 (4): 912-7.
  2. De-Regil LM, Fernández-Gaxiola AC, Dowswell T және т.б. Туа біткен ақаулардың алдын алу үшін периконцепциялық фолий қоспасының әсері мен қауіпсіздігі. Cochrane Database Syst Rev. 2010 ж. 6 қазан; (10): CD007950. doi: 10.1002/14651858.CD007950.pub2.
  3. Нейрондық түтік ақауларына байланысты фолий қышқылына диеталық қоспалардың денсаулығына қатысты талапқа қатысты хат (Docket No 91N-100H). 2000 жылдың 10 қазаны.
  4. Hendler SS, Rorvik D. Тағамдық қоспалар үшін PDR. 2 -ші басылым. Монтвейл, Нью -Йорк Doctor's Desk Reference Inc; 2008 ж.
  5. 1971 жылғы 9 сәуірдегі Федералдық тіркеу туралы хабарлама (36 FR 6843).
  6. 1973 жылғы 2 тамыздағы Федералдық тіркеу туралы хабарлама (38 FR 20750).
  7. 1980 жылғы 17 қазандағы Федералдық тіркеу туралы хабарлама (45 FR 69044).
  8. 1996 жылғы 5 наурыздағы Федералдық тіркеу туралы хабарлама (61 FR 8760).
  9. 1973 жылғы 2 тамыздағы Федералдық тіркеу туралы хабарлама (38 FR 20750).
  10. Федералдық регламенттердің коды 21 бөлім 172.345.
  11. Федералдық регламенттер кодексінің атауы 21 бөлім 101.9 (j) (8).
  12. Диеталық қоспалардың фолий қышқылы, В6 дәрумені, В12 дәрумені мен қан тамырлары аурулары бойынша сауалнамасына қатысты хат (Docket No 99P-3029). 28 қараша 2000 ж.
  13. Hallert C, Tobiasson P, Walan A. Ересектердегі целиактарды анықтау кезінде сарысудағы фолий қышқылының анықталуы. Scand J гастроэнтерол. 1981; 16: 263-67.
  14. У А, Чанарин I, Леви А.Дж. Созылмалы алкоголизмнің макроцитозы. Ланцет. 1974; 1: 829-31.

ҚОЛДАНУ ЖӘНЕ ӘКІМШІЛІГІ:Тәулігіне бір таблеткадан немесе дәрігердің рұқсатымен.

САҚТАУ:Бақыланатын бөлме температурасында 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) температурада сақтаңыз. [USP қараңыз]. Жарық пен ылғалдан қорғаңыз. Тығыз, жарыққа төзімді контейнерде шығарыңыз.

ҚАЛАЙ БЕРІЛДІ:PrePLUS планшеті (PNV-Ca бар27 мг Fe; 1 мг FA)100 және 500 таблеткадан жасалған бөтелкелерде шығарылған, бір жағында 'V258' бедері бар бежевый түсті таблеткалар түрінде жеткізіледі.

NDC: 76439-258-10 (100 ct бөтелке/100 таблетка)
NDC: 76439-258-50 (500 ct бөтелке/500 таблетка)

Бұл өнім - белгілі бір жағдайларда, рецепт жазбасы бар және пациенттің лицензиялық медициналық бақылауда екенін растайтын пошталық тапсырыстың сертификатталған бағдарламасы арқылы берілуі мүмкін.Бұл өнім Orange Book (OB) рейтингісіндегі өнім болып табылмайды, сондықтан бұл өнімді қолданатын барлық рецепттер штат заңдарына сәйкес қолданылады.

++ Бұл өнім фолий деңгейінің жоғарылауына байланысты (AUG 2 1973 FR 20750) R рецептурасын қажет ететін басқа диеталық ингредиенттері бар немесе онсыз рецепт бойынша фолий болып табылады.xжапсырмада В маскировкасымен байланысты тәуекелдің жоғарылауына байланысты12тапшылық (зиянды анемия). Зиянды анемияны жасыру қаупін бағалауға сүйене отырып, бұл өнім лицензияланған медициналық бақылауды, Rx мәртебесін және Ұлттық дәрі -дәрмек кодексін (NDC) талап етеді - немесе тұқымдық есеп беру талаптары мен жеткізілім тізбегінің бақылауы талап ететін ұқсас өнім коды. сияқты - кейбір жағдайларда сақтандыру өтемақысы үшін.

ОСЫЛАРДЫ БАЛАЛАРҒА ЖЕТКІЗУДЕН САҚТАҢЫЗ.

Жанама әсерлер туралы дәрігерге хабарласыңыз.Сіз жанама әсерлер туралы (813) 283-1344 телефонына хабарлай аласыз.

Rx

Өндірілген:
Virtus Pharmaceuticals, LLC
Тампа, Флорида 33619 ж
Ізгілік
Дәрі -дәрмектер

АҚШ-ТА ЖАСАЛҒАН

Аян 3/2014

Негізгі дисплей тақтасы - 100 таблетка бөтелкесінің жапсырмасы

VIRTUE
Дәрі -дәрмектер

76439-258-10

преднизолонды ұзақ уақыт қолдану

PrePLUS планшеті
(PNV-Ca көмегімен27 мг Fe;
1 мг FA
)

ПРЕНАТАЛДЫҚ/ПОСТНАТАЛДЫҚ

Рецепт бойынша В9 дәрумені бар
Диеталық қосымша

Rx

100 таблетка
АҚШ-та жасалған

АЛДЫН АЛА
. бета.-каротин, аскорбин қышқылы, холецальциферол,. альфа-токоферол ацетаты, дл-, тиамин мононитрат, рибофлавин, ниацинамид, пиридоксин гидрохлориді, фолий қышқылы, цианокобаламин, кальций карбонаты, темір тотығы фумараты
Өнім туралы ақпарат
Өнім түрі АДАМДЫҚ РЕСПРЕЦИОНЫҢ Дәрі -дәрмек белгісі Элемент коды (көзі) NDC: 76439-258
Әкімшілік бағыт АУЫЗ DEA кестесі
Белсенді ингредиент/белсенді топ
Ингредиент атауы Күштің негізі Күш
.BETA.-КАРОТЕН (. БЕТА-КАРОТЕН) .BETA.-КАРОТЕН 4000 [IU]
АСОРБИН қышқыл (АСКОРБИКАЛЫҚ ҚЫШҚЫЛ) АСОРБИН қышқыл 120 мг
ХОЛЕКАЛЦИФЕРОЛ (ХОЛЕКАЛЦИФЕРОЛ) ХОЛЕКАЛЦИФЕРОЛ 400 [IU]
.АЛФА.-ТОФОФЕРОЛ АЦЕТАТ, DL- (.АЛФА.-ТОФОФЕРОЛ, DL-) .АЛФА.-ТОФОФЕРОЛ, DL- 22 мг
ТИАМИН МОНОНИТРАТЫ (ТИАМИН ИОНЫ) ТИАМИН 1,84 мг
РИБОФЛАВИН (РИБОФЛАВИН) РИБОФЛАВИН 3 мг
Ниацинамид (Ниацинамид) НИАСИНАМИД 20 мг
ПИРИДОКСИН ГИДРОХЛОРИДІ (ПИРИДОКСИН) ПИРИДОКСИН ГИДРОХЛОРИДІ 10 мг
ФОЛИЙ ҚЫШҚЫЛЫ (ФОЛИЙ ҚЫШҚЫЛЫ) ФОЛИЙ ҚЫШҚЫЛЫ 1 мг
ЦАНОКОБАЛАМИН (ЦАНОКОБАЛАМИН) ЦАНОКОБАЛАМИН 12 ұғ
КАЛЦИЙ КАРБОНАТЫ (КАЛЦИЙ КАТИОНЫ) КАЛЦИЙ КАТИОНЫ 200 мг
ҚАТЫСТЫ ФУМАРАТ (КЕРІМДІ КАТИОН) ҚАТЫС КАТИОН 27 мг
Мырыш оксиді (ЦИНК КАТИОНЫ) ЦИНК КАТИОНЫ 25 мг
КУПРИЙЛІК ОКСИД (CUPRIC CATION) CUPRIC CATION 2 мг
Белсенді емес ингредиенттер
Ингредиент атауы Күш
Кальций сульфаты
Целлюлоза, микрокристалллин
СТЕАРИН ҚЫШҚЫЛЫ
Натрийді кроскармеллозадан тазарту
МАГНИЙ СТЕАРАТЫ
СИЛИКОН диоксиді
FD&C ҚЫЗЫЛ ЖОҚ. 40
FD&C КӨК ЖОҚ. 2018-05-07 121 2
FD&C САРЫ ЖОҚ. 5
Өнімнің сипаттамасы
Түс Қоңыр (бежевый) Гол ұпай жоқ
Пішін СОВАЛ Өлшемі 19 мм
Дәм Баспа коды V258
Құрамында
Қаптама
# Элемент коды Пакеттің сипаттамасы
1 NDC: 76439-258-10 1 бөтелкедегі 100 таблетка
2018-05-07 121 2 NDC: 76439-258-50 1 бөтелкедегі 500 таблетка
Маркетингтік ақпарат
Маркетингтік категория Өтініш нөмірі немесе монографиялық сілтеме Маркетингтің басталу күні Маркетингтің аяқталу күні
расталмаған басқа дәрілік зат 04/04/2014
Белгіші -Virtus Pharmaceuticals LLC (969483143)
Мекеме
Аты Мекенжай ID/FEI Операциялар
Нутрамирленген 053745811 ӨНДІРІС (76439-258)
«Virtus Pharmaceuticals» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі

Медициналық жауапкершіліктен бас тарту