Ветмедин 1,25 мг капсула (Канада)

Ветмедин 1,25 мг капсула (Канада)Бұл бетте Vetmedin 1.25 мг капсулалар туралы ақпарат бар ветеринарлық қолдану .
Ұсынылған ақпарат әдетте мыналарды қамтиды:
  • Ветмедин 1,25 мг капсула көрсеткіштері
  • Ветмедин 1,25 мг капсулалар бойынша ескертулер мен ескертулер
  • Ветмедин 1,25 мг капсула бойынша нұсқаулық пен дозалар туралы ақпарат

Ветмедин 1,25 мг капсула

Бұл емдеу келесі түрлерге қолданылады:
Серiктестiк: Boehringer

пимобендан капсулалары

Иттер үшін



Сипаттама

Ветмединнің белсенді ингредиенті - пимобендан. Ветмедин®1,25 мг капсулада 1,25 мг пимобендан бар. Ветмедин®2,5 мг капсулада 2,5 мг пимобендан бар. Ветмедин®5,0 мг капсулада 5,0 мг пимобендан бар.



Пимобендан, бензимидазол-пиридазинон туындысы, вазодилатациялық қасиеті бар симпатомиметикалық емес, гликозидті емес инотропты препарат.

Терапиялық класс

Оң инотропты вазодилататор



Көрсеткіштер: иттер

1. Дилатирленген кардиомиопатиядан немесе қақпақша жеткіліксіздігінен туындайтын іркілісті жүрек жеткіліксіздігін емдеуге арналған. Жүрек жеткіліксіздігінің диагнозын рентгенограммамен немесе диуретикалық реакциямен растау ұсынылады.

ақ сопақша ip 204

Емдеуді миокард жиырылуының жоғарылауынан (оң инотропия) пайда болатын симптоматикалық жағдайларда ғана бастау керек.



2. Клиникалық асимптоматикалық дилатирленген кардиомиопатиясы бар иттердің Доберман Пиншерде жүрек жеткіліксіздігінің немесе кенеттен өлімнің басталу уақытын кешіктіру.

Клиникалық асимптоматикалық дилатирленген кардиомиопатия сол жақ қарыншаның соңғы систолалық және диастолалық диаметрінің ұлғаюымен сипатталады және оны кешенді кардиологиялық тексеру (соның ішінде эхокардиографиялық зерттеу және мүмкін Холтер мониторингі) арқылы анықтау керек.

Ветмедин 1,25 мг капсула дозасы мен енгізілуі

Ветмедин®капсулалар тәулігіне 0,2 мг -ден 0,6 мг пимобендан/кг диапазонында ауызша енгізілуі тиіс. Оңтайлы тәуліктік доза дене салмағына 0,5 мг пимобендан/кг құрайды. Дозаны екі қабылдауға бөлу керек (әрқайсысы 0,25 мг/кг), дозаның жартысы таңертең және екінші жартысы шамамен 12 сағаттан кейін. Әрбір дозаны тамақтанудан шамамен бір сағат бұрын беру керек.

Ветмедин®Капсулалар өкпе ісінуі бар иттердегі фуросемид сияқты диуретикалық еммен біріктірілуі мүмкін және/немесе жүрек жеткіліксіздігімен байланысты асцит.

Қарсы көрсеткіштер

Ветмедин®Капсулаларды гипертрофиялық кардиомиопатия жағдайында немесе функционалды немесе анатомиялық себептермен (мысалы, аорта стенозы) жүрек шығарылымын күшейту мүмкін болмаған клиникалық жағдайларда қолдануға болмайды.

Ветмедин 1,25 мг капсула Абайлаңыз

Жүрек ырғағының бұзылуы сақталған болжамды көрсетуі мүмкін. Жақсы ветеринарлық тәжірибеге сәйкес, жүрек жеткіліксіздігі бар иттер кардиотерапия кезінде аритмияның болуын бақылап отыруы керек. Көрсетілген жағдайда тиісті аритмияға қарсы емді бастау керек. Жүкті және бала емізетін иттердің қауіпсіздігі анықталмаған. Егеуқұйрықтар мен қояндармен жүргізілген зерттеулерде пимобендан фертильділікке әсер еткен жоқ және эмбриотоксикалық әсер тек анаға уытты дозада болған. Егеуқұйрықтармен жүргізілген тәжірибелерде пимобенданның сүтке бөлінетіні көрсетілген. Сондықтан, Ветмедин®Егер күтілетін емдік пайдасы ықтимал қауіптен асып кетсе, капсулаларды жүкті және емізетін қаншықтарға ғана тағайындау керек.

Ескерту: БАЛАЛАРДЫҢ ЖЕТКІЗУІНЕН САҚТАҢЫЗ.

Егер улану орын алса, дәрігерге немесе Улар туралы ақпарат орталығына хабарласыңыз.

Жағымсыз реакция

Пимобенданның артық дозалануы ауызша енгізілгенде қатты құсуға әкелуі мүмкін. Науқастарға симптоматикалық ем жүргізу қажет. Клиникалық қолданудан кейін келесі күдікті жағымсыз әсерлер туралы хабарланды.

Жүрек -тамыр жүйесі: тахикардия (дозаға тәуелді болуы мүмкін және дозаны төмендету арқылы болдырмауға болады).

Асқазан -ішек жолдары: құсу, диарея, ұстамау. Жүйке жүйесі/мінез -құлық: мазасыздық, үйлесімсіздік, құрысулар.

Бүйрек: полиурия, полидипсия.

Клиникалық фармакология

Пимобендан миокардтың стимуляторлық әсерін қосарлы әсер ету механизмімен көрсетеді: жүрек миофиламенттерінің кальций сезімталдығының жоғарылауы және фосфодиэстеразаның тежелуі (ІІІ тип). Ол сондай -ақ фосфодиэстеразаның III белсенділігіне ингибиторлық әсер ету арқылы вазодилатациялық әсер көрсетеді.

Ветмединді ішке қабылдағаннан кейін®капсулалар, белсенді принциптің абсолютті биожетімділігі 60-63%құрайды. Плазма ақуыздарымен байланысуы 93%құрайды. Пимобенданның плазмадан жартылай шығарылу кезеңі шамамен 30 минутты құрайды және метаболиттердің негізгі белсенді жартылай шығарылу кезеңі шамамен 2 сағатты құрайды. Дозаның барлығы дерлік нәжіс арқылы шығарылады.

гумира не емдейді

Дәрілік заттардың өзара әрекеттесуі

Емделуі бұзылған немесе гериатриялық емделушіде бірнеше дәрі -дәрмектерді қолданған кезде дәрілік өзара әрекеттесу қаупі әрқашан болады. Басқа оң инотроптармен абайлап қолданыңыз. Пимобендан протеинмен жоғары байланысқандықтан, ақуыздармен байланысуы жоғары басқа препараттарды қолдануды мұқият бақылаңыз. Бета-блокаторларды немесе кальций-канал блокаторларын бір мезгілде қолдану миокардтың жиырылу қабілетіне пимобендан әсерін төмендетуі мүмкін.

Қауіпсіздік пен тиімділікті зерттеу туралы ақпарат

Пимобендан төзімділігі жүрек ауруы жоқ сау Beagle иттерінің клиникаға дейінгі зерттеулерінде бағаланды. Пимобенданды 0,5 мг/кг -нан 8,0 мг/кг -ға дейінгі дозада 2 -ден 4 аптаға дейін күнделікті енгізу миокардтың жиырылу жиілігінің жоғарылауымен және миокардтың реактивті зақымдалуымен байланысты болды. Бұл көктамырішілік дозалар 0,8 мг/кг-нан 12,8 мг/кг-ға дейінгі бір реттік пероральді дозаларға тең. 2-4 апталық кезеңде енгізілген 0,25 мг/кг (0,4 мг/кг ішке баламалы) көктамырішілік дозада зақым байқалмады.

Рандомизацияланған, соқыр плацебо бақыланатын зерттеуде 76 клиентке тиесілі Доберман Пинчер Ұлыбритания, АҚШ және Канададағы 10 орталықта жұмысқа қабылданды. Иттердің клиникаға дейінгі кеңейтілген кардиомиопатиясы болды (эхокардиографиялық диагноздан кейін сол жақ қарыншаның соңғы систолалық және диастолалық диаметрінің ұлғаюымен асимптоматикалық). Иттерге пимобендан немесе көзге ұқсас плацебо алу үшін 1: 1 қатынасында бөлінді. Негізгі соңғы нүкте - бұл жүрек жеткіліксіздігі немесе кенеттен өлім ретінде анықталатын ашық (клиникалық) кеңейтілген кардиомиопатияның (ДКМ) басталу уақыты. Пимобенданмен емделген иттерде плацебо өңделген иттермен салыстырғанда CHF немесе кенеттен өлімге дейінгі уақыт статистикалық түрде едәуір жақсарды (қауіптілік коэффициенті [HR] 0.319; 95% CI: 0.167-0.617; log rank test p = 0.0088). CHF немесе кенеттен қайтыс болу қаупінің 68,1% -ға дейін төмендеуіне және псебобенден үшін пимобендан үшін плацебо үшін 718 күнге дейін 718 күнге дейін CHF немесе кенеттен өлімге дейінгі орташа уақыттың ұлғаюына дейін. Сонымен қатар, кеңейтілген кардиомиопатияның клиникаға дейінгі кезеңінде пимобенданмен емделген иттерге 5 жылға дейінгі зерттеудің алғашқы 20-56 күнінде LVIDS -те орташа өзгеріс (диапазон) -4 мм (-11.7 -3 мм) және LVIDD -3.1 болды. мм (-11,7-4 мм). Плацебо емделген иттерде LVIDS орташа өзгерісі 0 мм (-7,8-5,5 мм) және LVIDD 0,8 мм (-6,6-6 мм) болды.

Сақтау туралы ақпарат

25 ° C төмен температурада сақтаңыз.

Контейнерді мықтап жабыңыз.

мен амоксициллинді тиленолмен бірге қабылдауға бола ма?

Қалай жеткізілген

Ветмедин®1,25 мг капсула

Ветмедин®2,5 мг капсула.

Ветмедин®5,0 мг капсула.

Boehringer Ingelheim (Канада) ООО Берлингтон, Онтарио L7L 5H4

Қаралған: 2016-03

Презентация

БІРДЕН

1,25 мг

100 капсула

02248211

ботокстың жанама әсері

2,5 мг

100 капсула

02248158

5,0 мг

100 капсула

02248159

CPN: 1230050.2

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.
5180 ОҢТҮСТІК ҚЫЗМЕТ ЖОЛЫ, БЕРЛИНГТОН, ON, L7L 5H4
Тұтынушыларға қызмет көрсету нөмірі: 1-800-567-1885
Техникалық қызметтер нөмірі: 1-877-565-5501
Веб -сайт: www.boehringer-ingelheim.ca
Жоғарыда жарияланған Vetmedin 1,25 мг капсула туралы ақпараттың дұрыстығын қамтамасыз ету үшін барлық күш -жігер жұмсалды. Дегенмен, канадалық өнім жапсырмасында немесе қаптамада көрсетілген өнім туралы ақпаратпен танысу оқырмандардың міндеті болып қала береді.

Авторлық құқықтар © 2021 Animalytix LLC. Жаңартылған: 2021-08-30